兔I型前膠原氨基端原肽（PINP）

試劑盒采用雙抗體夾心法，雙抗體夾心原理，是基于要測試的抗原具有二價以上的特性， 能識別包被抗體，同時能識別檢測抗體，具體過程如下：

(1) 將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體，洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)，并用 無關(guān)蛋白封閉空余結(jié)合位點(diǎn)。

(2) 加受檢標(biāo)本使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時間，讓標(biāo)本中的抗原與固相載體上的抗體 結(jié)合，形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。

(3) 加標(biāo)記抗體，使固相免疫復(fù)合物上的抗原與標(biāo)記抗體結(jié)合。洗滌未 結(jié)合標(biāo)記抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。

(4) 加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素，標(biāo)記抗體與辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素結(jié) 合。洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)記物。此時固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。

(5) 加入底物顯色，即可計算標(biāo)本濃度。

(6) 注：一個抗體分子上可以結(jié)合若干個辣 根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，從而帶來了大量的辣根過氧化物酶結(jié)合到抗體上，比傳統(tǒng)的直 接辣根過氧化物酶標(biāo)記抗體具有更高的敏感性和放大效應(yīng)。

兔I型前膠原氨基端原肽（PINP）

兔髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1) 
兔性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2) 
兔B細(xì)胞連接蛋白(BLNK)   
兔鳥苷酸激酶1(GUK1)  
兔脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)  
兔細(xì)胞周期素D2(CCND2)  
兔絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1/MKK1) 
兔趨化因子CC受體8(CCR8) 
兔鈣磷蛋白(CAPS) 
兔淋巴細(xì)胞抗原6復(fù)合物基因座A(Ly6a) 
兔基質(zhì)細(xì)胞衍生因子4(SDF-4) 
兔纖溶酶原激活劑(PLGA)  
兔前動力蛋白2(PK2) 
兔烏頭酸酶1(ACO1) 
兔轉(zhuǎn)膠蛋白(TAGLN) 
兔Smad同源物3 (Smad3/MADH3)  
兔補(bǔ)體片段4a(C4a) 
兔肌球蛋白輕鏈9(MYL9) 
兔蛋白S(PROS) 
兔橫紋肌輔肌動蛋白α (SMActinin-α ) 
兔骨成型蛋白2 (BMP-2)  
兔血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B) 
兔6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)  
兔甲狀腺激素反應(yīng)基因(THRSP) 
兔核RNA輸出因子1(NXF1) 
兔鐵蛋白(FE)