兔抑瘤素M（OSM）

試劑盒采用雙抗體夾心法，雙抗體夾心原理，是基于要測(cè)試的抗原具有二價(jià)以上的特性， 能識(shí)別包被抗體，同時(shí)能識(shí)別檢測(cè)抗體，具體過程如下：

(1) 將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體，洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)，并用 無關(guān)蛋白封閉空余結(jié)合位點(diǎn)。

(2) 加受檢標(biāo)本使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時(shí)間，讓標(biāo)本中的抗原與固相載體上的抗體 結(jié)合，形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。

(3) 加標(biāo)記抗體，使固相免疫復(fù)合物上的抗原與標(biāo)記抗體結(jié)合。洗滌未 結(jié)合標(biāo)記抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。

(4) 加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素，標(biāo)記抗體與辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素結(jié) 合。洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)記物。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。

(5) 加入底物顯色，即可計(jì)算標(biāo)本濃度。

(6) 注：一個(gè)抗體分子上可以結(jié)合若干個(gè)辣 根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，從而帶來了大量的辣根過氧化物酶結(jié)合到抗體上，比傳統(tǒng)的直 接辣根過氧化物酶標(biāo)記抗體具有更高的敏感性和放大效應(yīng)。

兔抑瘤素M（OSM）

兔髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1) 
兔性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2) 
兔B細(xì)胞連接蛋白(BLNK)   
兔鳥苷酸激酶1(GUK1)  
兔脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)  
兔細(xì)胞周期素D2(CCND2)  
兔絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1/MKK1) 
兔趨化因子CC受體8(CCR8) 
兔鈣磷蛋白(CAPS) 
兔淋巴細(xì)胞抗原6復(fù)合物基因座A(Ly6a) 
兔基質(zhì)細(xì)胞衍生因子4(SDF-4) 
兔纖溶酶原激活劑(PLGA)  
兔前動(dòng)力蛋白2(PK2) 
兔烏頭酸酶1(ACO1) 

【標(biāo)本處理辦法】

1.  血清：將采集的全血靜置冰箱 4℃過夜，然后 1000-3000rpm 離心 10 分鐘，取上清立即 測(cè)試，暫時(shí)不測(cè)可以放入-20℃ ( 1-3 個(gè)月) 或-80℃ (3-6 個(gè)月) 保存。

2.  血漿：用 EDTA ，肝素等作為抗凝劑，加入血液混勻后，1000-3000rpm 離  心 10 分鐘，取上清立即測(cè)試，暫時(shí)不測(cè)可以放入-20℃ (1-3 個(gè)月) 或-80℃ (3-6 個(gè)月) 保存。

3.  組織勻漿：切取組織塊，0.01MPBS 中過洗一次；按照 1G 組織加入 5- 10ml 組織蛋白萃 取試劑的比例，在冰水中勻漿。勻漿完成后，5000- 10000rpm 離心 10 分鐘，取上清立 即測(cè)試，暫時(shí)不測(cè)可以放入-20℃ (1-3 個(gè)月) 或-80℃ (3-6 個(gè)月) 保存。

4.  細(xì)胞培養(yǎng)上清：1000-3000rpm 離心 10 分鐘，取上清立即測(cè)試，暫時(shí)不測(cè)可以放入-20℃ ( 1-3 個(gè)月) 或-80℃ (3-6 個(gè)月) 保存。

5.  尿液，腹水，腦脊液等：1000-3000rpm 離心 10 分鐘，取上清立即測(cè)試，暫時(shí)不測(cè)可以 放入-20℃ (1-3 個(gè)月) 或-80℃3-6 個(gè)月) 保存。